galactosemia 基础释义：乳糖血症；乳糖吸收不良

发音：英 [ˌɡæləkəˈsiːmiə] 美 [ˌɡæləkəˈsiːmiə]

用法：Galactosemia是一种常染色体隐性遗传病，由于缺乏β-半乳糖苷酶，导致半乳糖不能被正常代谢。

相关词汇：无

怎么记：根据发音记忆

翻译的音标：英 [ˌɡæləkəʊˈsiːmiə] 美 [ˌɡæləkəʊˈsiːmiə] 翻译为“乳糖症”

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galactosemia基础释义：乳糖血症。

发音：英 [ˌɡæləkəˈsiːmiə] 美 [ˌɡæləkəˈsiːmiə]

用法：Galactosemia是一种罕见的遗传疾病，它会影响身体对乳糖的吸收。

相关词汇：无。

怎么记：可以结合具体的语境进行记忆，也可以根据发音进行记忆。

基础释义和常见用法：Galactosemia是一种罕见的遗传疾病，这种疾病会影响身体对乳糖的吸收。由于乳糖主要存在于牛奶中，因此患有这种疾病的人不能喝牛奶或吃奶制品，否则会导致病情恶化。

以上内容仅供参考，建议咨询专业医生或查阅相关书籍获取更准确的信息。

galactosemia 释义：乳糖血症

发音：英 [ˌɡæləkəˈsiːmiə] 美 [ˌɡæləkəˈsiːmiə]

用法：Galactosemia是一种罕见的遗传疾病，它会影响身体对乳糖的吸收。

相关词汇：

1. 乳糖：乳糖是乳制品中的主要碳水化合物，也是Galactosemia的主要致病因素。

2. 碳水化合物：Galactosemia是一种碳水化合物代谢疾病。

3. 遗传疾病：Galactosemia是一种遗传疾病，它是由基因缺陷引起的。

怎么记：可以结合其定义进行记忆，即“乳糖血症”是一种罕见的遗传疾病，影响身体对乳糖的吸收。

常见短语：

1. 乳糖不耐受：指人体无法消化乳糖，从而导致一系列症状。

2. 碳水化合物代谢：指人体从碳水化合物中获取能量并加以利用的过程。

3. 基因缺陷：指生物体内基因发生异常，导致个体出现异常特征。

4. 罕见疾病：指发病率极低的疾病，需要特殊关注和照顾。

5. 遗传疾病治疗：指通过基因疗法等手段治疗遗传疾病的方法。

相关词汇：基因、异常、特征、疗法、治疗。