homocystinuria

发音：/hɑːməʊsɪsˈnjuːrɪə/

基础释义：homocystinuria是一种遗传性疾病，导致血液中高浓度的同型半胱氨酸，这是一种有毒的氨基酸，可导致神经系统损伤和肾脏问题。

相关词汇：

1.同型半胱氨酸(homo-表示相同，half表示一半，cysteine表示半胱氨酸)

2.遗传性疾病(heredity)

记法：可以根据单词的组成进行记忆。

翻译的音标为：[hɑːməʊˈsɪsɪnjuːrɪə]

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homocystinuria基础释义：同型半胱氨酸尿症。

homocystinuria的发音：[ˌhɑːməsɪˈsɪnjuəri]

homocystinuria的用法：homocystinuria是一种遗传性疾病，由于基因突变导致体内缺乏胱硫醚酶，使得同型半胱氨酸不能转化为蛋氨酸，从而导致血浆中同型半胱氨酸浓度升高，高浓度的同型半胱氨酸可导致尿中排出大量的高浓度的同型半胱氨酸及含硫氨基酸衍生的含硫化合物，即高浓度的血同型半胱氨酸和尿中高浓度的含硫氨基酸衍生物。

homocystinuria的相关词汇：血同型半胱氨酸、高同型半胱氨酸血症、遗传性疾病、蛋氨酸、基因突变。

记忆方法：根据发音可以尝试拆分为ho-mo-si-cu-line-ur-ea，其中ho和cu可以组成单词home，si和cu可以组成单词site，line可以理解为连线的意思，ur-ea可以理解为尿素，所以可以理解为家庭连线的尿素，从而联想到家庭成员之间连线的尿素化合物。

翻译基础释义和常见用法：翻译为“同型半胱氨酸尿症”，是一种遗传性疾病，表现为血中同型半胱氨酸浓度升高，常见于青少年或儿童。患者需要限制食物中的动物蛋白和维生素B6、B12的摄入，并使用维生素B6、B12、叶酸等药物进行治疗。

希望以上信息有帮助。如果需要了解homocystinuria的相关知识，建议咨询专业医生或查阅相关书籍。

homocystinuria

释义：homocystinuria是一种遗传性氨基酸代谢缺陷病，由于胱硫醚β合成酶缺乏或辅酶钴离子缺乏，导致高同型半胱氨酸血症和含硫同型半胱氨酸及蛋氨酸堆积，后者可引起组织损害。

发音：英 [ˌhɒməsɪsɪˈnjuːərɪə]

用法：homocystinuria通常用作名词，意思是“同型半胱氨酸尿症”。

相关词汇：

1.同型半胱氨酸：与homocystinuria相关联的词汇包括同型半胱氨酸，它是一种含硫氨基酸，是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中的中间产物。

2.代谢缺陷病：homocystinuria是一种遗传性氨基酸代谢缺陷病，因此它与代谢缺陷病有关。

3.胱硫醚：胱硫醚是同型半胱氨酸和丝氨酸在胱硫醚合成酶的催化下形成的无色结晶体化合物，是含硫的β-碳苷。

怎么记：可以结合具体的病例，通过联想记忆来帮助记忆。

翻译列举常见短语：

1.治疗homocystinuria：治疗同型半胱氨酸尿症。

2.基因疗法治疗homocystinuria：使用基因疗法治疗同型半胱氨酸尿症。

相关词汇：蛋氨酸、钴离子、高同型半胱氨酸血症、含硫同型半胱氨酸、蛋氨酸堆积。

常见短语：1.高同型半胱氨酸血症风险；2.含硫同型半胱氨酸水平；3.蛋氨酸吸收；4.蛋氨酸缺乏；5.补充钴离子。